套餐名称：唐氏综合征Ⅰ期

套餐分类：基因疾病

检测品牌：中云基因

样本类型：静脉血

样本要求：血清 0.6ml （在10-13+6周采血）；保存稳定性：8h室温7天冷藏2月冷冻

检测方法：时间分辨法

采样方式：自行采样,现场采样,上门采样

时间周期：5工作日

套餐价格：160

套餐原价：200

价格区间：300以下

基因类型：妇幼专项

疾病类型：其它

适合人群：中年,孕妇,已婚,未婚,女性

临床应用：运用风险评估软件结合年龄、体重、身高、孕周、吸烟史、糖尿病史等资料评估出胎儿患病的危险度，筛查21-三体综合征、18-三体综合征、神经管畸形等。

备注说明：1、 申请单需填写被筛查人采血时间，出生年月日（按阳历计算）体重，末次月经，月经周期，B超日期及B 超结果，联系电话等信息，否则无法作出风险评估。2、 被筛查人应了解有关唐氏综合征的知识，并有同意做筛查检查的签名。3、 15-20孕周外的标本拒收,申请单不返回给送检单位。4、 本检测目前外送有资质的医疗机构检测。 5、Ⅰ期筛查需提供NT数值。

唐氏综合征Ⅰ期，也被称为21三体综合征，是一种常见的染色体异常疾病，患者常伴有智力低下和多种器官发育异常。为了早期发现和诊断这种疾病，科学家们开发了唐氏综合征Ⅰ期基因检测技术。

技术介绍：唐氏综合征Ⅰ期基因检测技术是一种分子生物学方法，通过检测胎儿体内的染色体21上的特定基因是否异常，来判断胎儿是否患有唐氏综合征Ⅰ期。

检测原理：该技术主要是通过采集孕妇的血液样本，提取其中的胎儿游离DNA，然后使用特定的引物和荧光探针进行PCR扩增和检测。如果染色体21上的特定基因存在异常，荧光信号将发生变化，从而可以判断胎儿是否患有唐氏综合征Ⅰ期。

采样方式：唐氏综合征Ⅰ期基因检测采用无创性采样方式，即通过采集孕妇的血液样本进行检测。相比传统的羊水穿刺或绒毛活检等方式，无创性采样具有操作简单、安全无损伤等优点。

检测方法：唐氏综合征Ⅰ期基因检测主要采用PCR技术，通过扩增和检测特定基因的DNA片段来判断是否存在异常。该方法具有高灵敏度和高特异性，能够准确地检测出唐氏综合征Ⅰ期的基因异常。

优点：1. 无创性采样：相比传统的采样方式，无创性采样不会对胎儿和孕妇造成任何损伤，更加安全可靠。2. 高准确性：该技术采用PCR方法，具有高灵敏度和高特异性，能够准确地检测出唐氏综合征Ⅰ期的基因异常。3. 提前诊断：通过唐氏综合征Ⅰ期基因检测技术，可以在早期发现胎儿是否患有唐氏综合征Ⅰ期，有助于及时采取措施进行干预和治疗。

总之，唐氏综合征Ⅰ期基因检测技术是一种安全、准确和有效的检测方法，可以帮助早期发现唐氏综合征Ⅰ期，为患者提供更好的诊断和治疗方案。如果您需要进行唐氏综合征Ⅰ期基因检测，可以通过“全民基因”平台预约下单。